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支持療法薬

調剤用パンビタン末

レチノール・カルシフェロール等配合剤 — 複数のビタミンを補給し、糖質・蛋白質・脂質代謝などを支える。1g中に葉酸0.5mgを含む。
T's製薬株式会社 | 2025年9月改訂(第3版)
用量
通常成人1日1~2g
投与
経口
代謝
各ビタミン成分ごとに代謝
剤形
粉末
貯法
室温保存(開封後は湿気と光を避ける)
警告
禁忌

妊娠3ヵ月以内又は妊娠を希望する女性へのビタミンA 5,000IU/日以上の投与(ビタミンA欠乏症を除く)。

効能又は効果
葉酸含量
1g中0.5mg
剤形
だいだい黄色の粉末
通常用量
成人1日1~2gを経口投与
用法及び用量
承認用法

通常成人1日1~2gを経口投与する。

年齢・症状により適宜増減。効果がないのに月余にわたり漫然と使用しない。

ペメトレキセド投与時の葉酸補給(アリムタ電子添文)

葉酸0.5mgとして1日1回。パンビタン末では1gに相当する。初回ペメトレキセド投与7日以上前から連日経口投与する。

ペメトレキセド最終投与日から22日目まで可能な限り継続。本項はアリムタ電子添文に基づく併用情報。

実際の使用時は最新の電子添文及び各併用薬の電子添文を確認してください。
相互作用
薬剤区分影響対応
重大な副作用
事象頻度注意
その他の副作用
事象頻度
大泉門膨隆・神経過敏・頭痛(ビタミンA過剰症状)頻度不明
食欲不振・嘔吐・口渇(ビタミンA過剰症状)頻度不明
便秘・多尿(ビタミンD過剰症状)頻度不明
発疹・紅斑・そう痒感等頻度不明
薬物動態
作用機序
各種ビタミンは相互に協力して生体内代謝に関与する。複合ビタミン欠乏時の補給に用いる。
臨床試験
添付文書に個別の主要臨床試験記載なし
特殊患者
妊婦

妊娠初期はビタミンA摂取量に特に注意し、妊娠3ヵ月以降も大量投与を避ける。

小児

ビタミンA・D過剰症を起こしやすい。

重要な基本的注意
PMDA公式情報
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2025年9月改訂(第3版) | 参照:PMDA電子添文 | 医療判断の代替ではありません