❓ よくある質問

REM(Remedia Et Medici)に関するよくあるご質問をまとめました

サービス全般

REMとはどのようなサービスですか?
REMは主に薬剤師・医師・看護師などの医療従事者を対象とした、抗がん剤情報の個人向け学習・参考ポータルです。添付文書・適正使用ガイドをAIで解析した「薬剤ガイド」、投与スケジュールや副作用を一覧できる「レジメン検索」、患者向け説明文書を生成する「患者指導せん」、副作用チェッカー、クイズ問題集などを提供しています。
無料で使えますか?
フリープランでは薬剤ガイド・レジメン検索・問題集(一部)を無料でご利用いただけます。患者指導せんの生成・印刷、スタッフ用チェックシート、副作用チェッカー、問題集の全問解放などの機能はPlusプランでご利用いただけます。
Plusプランの機能を教えてください
Plusプランでは以下の機能をご利用いただけます。
  • 患者指導せんの生成・印刷(日本語・英語・韓国語・中国語対応)
  • 病院版・薬局版の切り替え
  • スタッフ用チェックシートの印刷
  • 副作用チェッカー(CTCAEグレード評価・SOAP作成支援)
  • 薬剤ガイド・レジメンの印刷機能
  • 問題集の全問解放
情報の正確性はどのように担保されていますか?
薬剤ガイドはPMDA公開の添付文書PDFをAIで解析して作成しており、元のPDFへのリンクも掲載しています。レジメンの副作用データは主要臨床試験のデータをもとにAIが生成しており、管理者によるファクトチェックを経て公開しています。ただし本サービスの情報は参考目的であり、最終的な臨床判断は必ず一次資料(添付文書・ガイドライン)をご確認ください。

薬剤ガイド

薬剤ガイドの情報はどこから取得していますか?
PMDA(独立行政法人 医薬品医療機器総合機構)が公開している添付文書PDFおよび製薬会社が公開している適正使用ガイドをGemini AIで解析・要約して作成しています。各ページに元のPDFへのリンクを掲載していますので、必ず原文もご確認ください。
適正使用ガイドが添付されていない薬剤があります
2つの理由が考えられます。
  • PMDAに掲載のない文書については添付しない形式をとらせていただいています。
  • AIが解析できるPDFファイルの容量には上限がございます。そのため、読み取りが不可になってしまった可能性がございます。
誠に申し訳ございませんが、各メーカーのサイトもしくはPMDAにてご確認ください。
知りたい薬剤が登録されていません
順次登録を進めておりますので、しばらくお待ちいただく場合がございます。リクエストはお問い合わせフォームからお気軽にお送りください。
情報が古い・誤っている箇所があります
ご指摘ありがとうございます。お問い合わせフォームから具体的な薬剤名・箇所・内容をお知らせください。確認の上、修正・再生成いたします。

レジメン検索

探しているレジメンが見つかりません
未登録のレジメンはお問い合わせフォームからリクエストしてください。レジメン名・適応がん種を記載いただけると対応が早くなります。
レジメンの副作用発現率はどのデータに基づいていますか?
主要な臨床試験(第III相試験など)の報告データをもとにAIが整理し、管理者がファクトチェックを行っています。試験によって対象集団・定義が異なる場合があります。実際の臨床業務では各薬剤の添付文書・ガイドラインも合わせてご参照ください。
患者指導せんはどのように作成されますか?
レジメンページの「患者指導せんを作成」ボタンから、施設タイプ(病院・薬局)と言語(日本語・英語・韓国語・中国語)を選択して生成できます。AIがレジメンデータをもとに患者向けの平易な言葉に変換します。Plusプラン限定機能です。生成した文書は必ず医療専門家が内容を確認の上ご使用ください。

アカウント・プラン

ログインにはGoogleアカウントが必要ですか?
はい、本サービスのご利用にはGoogleアカウントによるログインが必要です。ログインすることでフリープランの機能をご利用いただけます。
解約・退会はできますか?
Plusプランはいつでも解約可能です。解約後は次回更新日以降にフリープランへ移行します。退会をご希望の場合はお問い合わせフォームよりご連絡ください。
法人・施設での利用は可能ですか?
1アカウント単位でのご契約となりますが、同一施設内でのスタッフ間共有は許容しています。施設をまたいだアカウントの共有・転貸、第三者への譲渡・売買はお断りしています。コンテンツの無断転載・再配布・商用利用も禁止です。詳細は利用規約をご確認ください。

解決しない場合はお気軽にお問い合わせください

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